ЕС назначил докладчика для экспертизы вакцины “Спутник V”

Европейский регулятор назначил докладчика для постепенной экспертизы российского препарата от коронавируса «Спутник V», передают Народные новости.

Разработчик вакцины ранее подал заявку на ее регистрацию в Европейском союзе. Теперь создатели «Спутника V» ожидают, что европейский регулятор в скором времени начнет экспертизу и объявит о ней официально. Разработчики российской вакцины считают ЕС своим партнером. Они хотели бы работать вместе, чтобы защитить граждан Евросоюза от опасной инфекции.

«Спутник V» одобрили почти в 30 странах. Об этом говорится в публикации Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). В эту среду Министерство здравоохранения Габонской Республики зарегистрировало препарат в рамках ускоренной процедуры.

Читайте «Журправду» в нашем телеграм-канале


Обращаем ваше внимание что следующие экстремистские и террористические организации, запрещены в Российской Федерации: «Свидетели Иеговы», Национал-Большевистская партия, «Правый сектор», «Украинская повстанческая армия» (УПА), «Исламское государство» (ИГ, ИГИЛ, ДАИШ), «Джабхат Фатх аш-Шам», «Джабхат ан-Нусра», «Аль-Каида», «УНА-УНСО», «Талибан», «Меджлис крымско-татарского народа», «Мизантропик Дивижн», «Братство» Корчинского, «Тризуб им. Степана Бандеры», «Организация украинских националистов» (ОУН).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Правила использования материалов

Информационные тексты, опубликованные на сайте jpgazeta.ru могут быть воспроизведены в любых СМИ, на серверах сети Интернет или на любых иных носителях без существенных ограничений по объему и срокам публикации. Цитирование (републикация) фото-, видео- и графических материалов ЖП требует письменного разрешения редакции ЖП. При любом цитировании материалов на серверах сети Интернет активная ссылка на газету «Журналистская Правда» обязательна. 18+

© 2020 ЖУРНАЛИСТСКАЯ ПРАВДА 18+